Про Cros nt
Cros nt: покращення результатів клінічних випробувань за допомогою послуг і рішень на основі даних
Cros nt — глобальна CRO, яка спеціалізується на покращенні результатів клінічних випробувань і оптимізації нагляду постачальників за допомогою послуг і рішень, що керуються даними. Компанія пропонує широкий спектр послуг, включаючи біостатистику та програмування, управління клінічними даними, написання медичних документів і портфоліо технологій eClinical. Завдяки своєму досвіду в галузі клінічних досліджень Cros nt став одним із найвідоміших імен у галузі.
Біостатистика та програмування
Команда біостатистики Cros nt забезпечує статистичну підтримку для всіх фаз клінічних випробувань. Команда має великий досвід у плануванні досліджень, аналізі даних, інтерпретації результатів і підготовці звітів. Вони використовують найсучасніше програмне забезпечення для забезпечення точного аналізу складних наборів даних.
Команда програмістів Cros nt розробляє індивідуальні програмні рішення для задоволення конкретних потреб кожного клієнта. Вони мають досвід програмування SAS, а також інших мов програмування, що використовуються в клінічних дослідженнях.
Управління клінічними даними
Команда управління клінічними даними Cros nt гарантує, що всі дані дослідження збираються точно та безпечно. Вони використовують системи електронного збору даних (EDC), щоб спростити процес збору даних дослідження з багатьох сайтів по всьому світу. Команда також надає послуги з розробки баз даних, перевірки, обслуговування та контролю якості.
Медичне письмо
Команда медичних авторів Cros nt надає високоякісні наукові послуги з написання нормативних документів, таких як протоколи, брошури дослідників (IB), форми інформованої згоди (ICF), звіти про клінічні дослідження (CSR), рукописи для цілей публікації або будь-які інші документи, які вимагаються регуляторними влади чи спонсорів.
eClinical Technologies
Cros nt пропонує портфоліо технологій eClinical, призначених для підвищення ефективності протягом усього процесу випробування. До них належать системи EDC для електронного збору результатів, про які повідомляють пацієнти (PRO) або результати, про які повідомляють клініцисти (ClinRO), системи технології інтерактивної відповіді (IRT) для рандомізації та управління постачанням ліків, електронні системи результатів, про які повідомляють пацієнти (ePRO) для збору даних безпосередньо від пацієнтів, а також системи управління клінічними дослідженнями (CTMS) для управління всіма аспектами дослідження.
Технології Cros nt eClinical розроблені так, щоб бути зручними для користувача та налаштовуватися відповідно до конкретних потреб кожного клієнта. Вони також повністю відповідають нормативним вимогам, таким як 21 CFR Part 11.
Чому варто вибрати Cros nt?
Cros nt прагне надавати високоякісні послуги, які відповідають унікальним потребам кожного клієнта. У компанії є команда досвідчених професіоналів, які віддані своїй справі, щоб кожен проект був завершений вчасно та в межах бюджету. Орієнтація Cros nt на рішення, що керуються даними, гарантує, що клієнти отримають точні та надійні результати.
Крім того, Cros nt має підтверджену історію успіху в галузі. Компанія співпрацювала з деякими провідними світовими фармацевтичними компаніями, біотехнологічними фірмами, виробниками медичного обладнання та академічними установами. Його репутація досконалості зробила його одним із найбільш надійних імен у клінічних дослідженнях.
Висновок
Cros nt — це глобальна CRO, яка пропонує широкий спектр послуг, спрямованих на покращення результатів клінічних випробувань і оптимізацію нагляду постачальників. Завдяки своєму досвіду в біостатистиці та програмуванні, управлінні клінічними даними, написанні медичних документів і технологіях eClinical, Cros nt має хороші можливості допомогти клієнтам досягти своїх цілей ефективним способом, зберігаючи при цьому відповідність нормативним вимогам.
Якщо ви шукаєте партнера з CRO, який може надати високоякісні послуги відповідно до ваших конкретних потреб, шукайте не далі, ніж Cros nt!
Перекладено
crosnt.com
