Про Inotiv
Inotiv: провідний постачальник послуг з доклінічної розробки ліків
Inotiv є провідним постачальником доклінічних послуг із розробки лікарських засобів, пропонуючи широкий спектр послуг (біо)аналітики, in vivo, токсикології та молекулярної патології для підтримки фармацевтичної промисловості. Маючи понад 40 років досвіду роботи в цій галузі, Inotiv зарекомендувала себе як надійний партнер для розробників ліків, які прагнуть вивести на ринок нові методи лікування.
У Inotiv ми розуміємо, що доклінічна розробка ліків є критичним етапом у процесі відкриття ліків. Він передбачає тестування потенційних ліків на тваринах для визначення їх безпеки та ефективності перед тим, як їх можна буде випробувати на людях. Цей етап вимагає ретельного тестування та аналізу, щоб переконатися, що препарати безпечні для використання людиною та мають бажаний терапевтичний ефект.
Наша команда експертів Inotiv має великий досвід у проведенні доклінічних досліджень у різних терапевтичних областях, таких як онкологія, серцево-судинні захворювання, метаболічні розлади, неврологія тощо. Ми пропонуємо індивідуальні рішення, адаптовані до конкретних потреб наших клієнтів на всіх етапах доклінічної розробки.
Наші (біо)аналітичні послуги включають розробку методів і валідацію для малих молекул і біологічних препаратів за допомогою платформ LC-MS/MS або ELISA. Наші сучасні засоби оснащені сучасним обладнанням, таким як системи UPLC-MS/MS, які дозволяють нам надавати високоякісні дані зі швидким часом виконання.
На додаток до наших аналітичних можливостей, ми також пропонуємо дослідження in vivo з використанням різних моделей тварин, таких як гризуни або примати. Наші токсикологічні дослідження оцінюють профіль безпеки потенційних ліків шляхом оцінки їх впливу на життєво важливі органи, такі як функціональні тести печінки або нирок, разом із гістопатологічним дослідженням.
Молекулярна патологія є ще однією сферою, де ми досягаємо успіху в Inotiv; він передбачає аналіз тканин тварин, які отримували досліджувані сполуки, використовуючи такі методи, як імуногістохімія або аналізи на основі ПЛР. Ці аналізи допомагають нам зрозуміти, як ліки взаємодіють із біологічними системами на молекулярному рівні, що може інформувати майбутні стратегії розробки ліків.
Ми в Inotiv пишаємося своєю прихильністю до якості та відповідності. Ми дотримуємося суворих нормативних вимог, таких як GLP (належна лабораторна практика) і GMP (належна виробнича практика), щоб гарантувати, що наші клієнти отримують достовірні дані, які відповідають нормативним вимогам.
Підсумовуючи, Inotiv є провідним постачальником послуг з доклінічної розробки лікарських засобів із понад 40-річним досвідом роботи в цій галузі. Наша команда експертів пропонує індивідуальні рішення, адаптовані до конкретних потреб наших клієнтів на всіх етапах доклінічної розробки. Ми надаємо послуги (біо)аналітики, in vivo, токсикології та молекулярної патології, використовуючи сучасне обладнання, оснащене сучасним обладнанням. Наша відданість якості та відповідності гарантує, що наші клієнти отримують надійні дані, які відповідають нормативним вимогам. Зв’яжіться з нами сьогодні, щоб дізнатися більше про те, як ми можемо допомогти вам вивести ваші нові методи лікування на ринок!
Перекладено