Про Santhera pharmaceuticals
Santhera Pharmaceuticals: новаторські дослідження та розробка ліків від мітохондріальних розладів і рідкісних захворювань
Santhera Pharmaceuticals – це швейцарська фармацевтична компанія, яка займається дослідженнями та розробкою інноваційних ліків для пацієнтів, які страждають на мітохондріальні розлади та рідкісні захворювання. Компанія була в авангарді розробки методів лікування цих захворювань, які часто не помічаються великими фармацевтичними компаніями через їх рідкість.
Мітохондріальні розлади - це група генетичних захворювань, які вражають мітохондрії, які відповідають за виробництво енергії в клітинах. Ці розлади можуть викликати широкий спектр симптомів, включаючи м’язову слабкість, втома, судоми, затримку розвитку та недостатність органів. Наразі не існує ліків від мітохондріальних розладів, але Santhera Pharmaceuticals невтомно працює над розробкою ефективних методів лікування, які можуть покращити якість життя пацієнтів із цими захворюваннями.
Окрім мітохондріальних розладів, Santhera Pharmaceuticals також зосереджується на розробці методів лікування рідкісних захворювань. Це захворювання, які вражають менше ніж 200 000 людей у Сполучених Штатах або менше ніж 1 із 2000 людей у Європі. Оскільки вони дуже рідкісні, багато фармацевтичних компаній не інвестують ресурси в дослідження методів лікування цих захворювань. Проте Сантера визнає важливість надання надії та полегшення тим, хто страждає на рідкісні захворювання.
Прихильність компанії Santhera дослідженням і розробкам привела їх до розробки кількох новаторських методів лікування протягом багатьох років. Однією з таких терапій є Раксон (ідебенон), який був схвалений Європейським агентством з лікарських засобів (EMA) у 2015 році для лікування спадкової нейропатії зорового нерва Лебера (LHON), рідкісного генетичного захворювання, яке спричиняє втрату зору. Raxone працює, покращуючи виробництво клітинної енергії в уражених клітинах.
Іншим багатообіцяючим препаратом, який розробляє Santhera, є ваморолон (VBP15), протизапальний препарат, який розробляється як альтернативний варіант лікування м’язової дистрофії Дюшенна (МДД). МДД — це рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє прогресуючу м’язову слабкість і втрату функцій. Ваморолон показав багатообіцяючі результати в клінічних випробуваннях з меншою кількістю побічних ефектів, ніж традиційні кортикостероїди.
Santhera Pharmaceuticals також розробляє кілька інших методів лікування мітохондріальних розладів і рідкісних захворювань, зокрема еламіпретид (SS-31), який розробляється для лікування первинної мітохондріальної міопатії (PMM) і синдрому Барта, і POL6014, який розробляється як лікування кістозного фіброзу.
Окрім своїх дослідницьких зусиль, Santhera Pharmaceuticals також приділяє велике значення захисту прав пацієнтів. Вони тісно співпрацюють з організаціями пацієнтів, щоб переконатися, що потреби пацієнтів, які живуть з мітохондріальними розладами та рідкісними захворюваннями, почуті та враховані. Вони також надають освітні ресурси для пацієнтів і медичних працівників, щоб підвищити обізнаність про ці захворювання.
Загалом Santhera Pharmaceuticals є інноваційною фармацевтичною компанією, яка прагне покращити життя пацієнтів із мітохондріальними розладами та рідкісними захворюваннями. Їхня відданість дослідженням і розробкам дозволила їм розробити кілька новаторських методів лікування протягом багатьох років, і багато інших у розробці. Завдяки своїй зосередженості на захисті та освіті пацієнтів Santhera Pharmaceuticals справді змінює життя тих, хто цього найбільше потребує.
Перекладено
santhera.com
