Про Lupus Foundation of America, DC/MD/VA Chapter
Відділ Lupus Foundation of America, DC/MD/VA — це некомерційна організація, яка займається пошуком ліків від вовчака. Зі штаб-квартирою у Вашингтоні, округ Колумбія, фонд невпинно працює над підвищенням обізнаності про це аутоімунне захворювання та наданням підтримки тим, хто ним постраждав.
Вовчак — це хронічне аутоімунне захворювання, яке може вражати будь-яку частину тіла, включаючи шкіру, суглоби та органи. Це відбувається, коли імунна система атакує здорові клітини та тканини в організмі, що призводить до запалення та пошкодження. Вовчак вражає мільйони людей у всьому світі, причому жінки частіше хворіють на нього, ніж чоловіки.
Американський фонд Lupus Foundation був заснований у 1977 році з метою покращення якості життя людей, які живуть з вовчаком, за допомогою досліджень, освіти, пропаганди та послуг підтримки. Відділ DC/MD/VA був заснований у 1978 році як один із багатьох відділень по всій країні.
Однією з головних цілей фонду є фінансування досліджень із пошуку ліків від вовчака. Протягом багатьох років вони інвестували мільйони доларів у дослідницькі проекти, спрямовані на краще розуміння цієї складної хвороби. Вони також тісно співпрацюють з дослідниками з усього світу, щоб визначити нові методи лікування, які можуть допомогти впоратися з симптомами та покращити результати для пацієнтів.
На додаток до фінансування дослідницьких проектів, The Lupus Foundation надає на своєму веб-сайті освітні ресурси про діагностику симптомів вовчака, варіанти лікування, доступні клінічні випробування тощо. Вони також пропонують послуги підтримки, наприклад онлайн-спільноти, де люди, які страждають на вовчак, можуть спілкуватися з іншими, хто розуміє, що вони проходять через.
Іншим важливим аспектом їхньої роботи є адвокація, спрямована на підвищення обізнаності про вовчак серед політиків, постачальників медичних послуг, страхових компаній тощо. Вони виступають за політику, яка покращить доступ до медичної допомоги людям, які живуть з вовчаком, а також заохочує більше інвестицій у дослідження з пошуку ліків. .
Веб-сайт фонду пропонує широкий спектр ресурсів з усіх аспектів, пов’язаних з вовчаком, починаючи з основної інформації про те, що це таке, як він впливає на різні частини чи органи в нашому тілі, як діагностується, лікується, керується тощо. Є сотні, якщо не тисячі статей, доступних на їх сайт, який охоплює все: від дієти, порад щодо фізичних вправ, стратегій подолання, проблем психічного здоров’я, програм фінансової допомоги, клінічних випробувань, історій пацієнтів тощо.
Якщо ви шукаєте способи долучитися або допомогти підтримати місію Lupis Foundation, у вас є багато можливостей! Ви можете брати участь у заходах зі збору коштів, таких як прогулянки, пробіжки, велопрогулянки, аукціони, гала-концерти, або робити пожертви безпосередньо через їх веб-сайт або надсилати пожертви поштою. Ви також можете добровільно поділитися своїми навичками роботи з часом, приєднавшись до місцевих комітетів відділення, організовуючи заходи, розповідаючи про свою історію, висловлюючись, захищаючи лобіюючи законодавців, пишучи листи, підписуючи петиції, відвідуючи мітинги, конференції, вебінари, семінари, семінари тощо.
На завершення. Представництво Lupis Foundation Of America DC/MD/VA проводило неймовірну роботу протягом чотирьох десятиліть, борючись із цим виснажливим аутоімунним розладом під назвою "люпіс". Їх відданість справі підвищення обізнаності, навчання, підтримки, пропаганди, дослідження лікування робить їх вирізняючими серед інших організацій, які працюють над подібними справами в усьому світі!
Перекладено